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晚期结直肠癌患者,有望迎来靶向治疗新选择

作者:佚名 来源:好医友 日期:2023-01-18
导读

         结直肠癌是仅次于乳腺癌和肺癌的第3大常见恶性肿瘤,中国结直肠癌患者占全球31%,预估约每10位癌症患者就有1位因结直肠癌而死亡。

关键字:  结直肠癌 

        结直肠癌是仅次于乳腺癌和肺癌的第3大常见恶性肿瘤,中国结直肠癌患者占全球31%,且发病率逐年攀升,年轻化趋势明显。在所有癌症患者中,预估约每10位癌症患者就有1位因结直肠癌而死亡。

        作为最常见的致癌基因突变之一,KRAS导致了40%的结直肠癌、32%的肺癌和85%-90%的胰腺癌病例。由于其蛋白质结构特殊,一度被认为“不可成药”。

        在结直肠癌病例中,KRAS G12C突变约占了3-4%,且此突变往往预后不良。其缓解率通常仅约1-2%,而中位无进展生存期大约为2个月。

        但近年来,KRAS G12C靶向治疗领域已取得了新突破,多款靶向药已获批或即将获批,为携带这类突变的患者带来新的治疗希望。

        Krazati

        近日,美国FDA授予Krazati突破性疗法认定,与西妥昔单抗(Cetuximab)联用治疗KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者。

        这些患者先前接受化疗和抗VEGF治疗之后出现疾病进展。

        Krazati(Adagrasib)是一种具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过优化以维持靶点抑制。

        Krazati具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,且能够穿过血脑屏障,可最大限度地发挥药物效力。

        此次获审是基于KRYSTAL-1试验中临床1b期队列的结果。

        数据显示:

        1、Krazati联合用药的客观缓解率为46%,中位缓解持续时间为7.6个月,中位无进展生存期为6.9个月。

        2、在安全性上,与以往试验一致,联合用药未造成协同不良反应。

        “联合用药的数据非常亮眼,有望作为后线疗法的潜在治疗选择,为那些携带KRAS G12C突变的晚期结肠癌患者带来临床获益。”

        注:2022年12月,FDA已批准KRAZATI上市,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

        参考来源:

        https://ir.mirati.com/press-releases/press-release-details/2022/Mirati-announces-Adagrasib-KRAZATI-Receives-Breakthrough-Therapy-Designation-from-FDA-for-Patients-with-Advanced-KRAS-Mutated-Colorectal-Cancer-and-NEJM-Publishes-Phase-1b2-Data-from-Adagrasib-With-or-Without-Cetuximab-in-Colorectal-Cancer/default.aspx

        haoeyou.com/zhongliu_aizheng/jiezhichanga/20230117/7305.html

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