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异体干细胞疗法!武田darvadstrocel日本申请上市:治疗管腔克罗恩病(CD)患者的复杂肛周瘘!

作者:佚名 来源:生物谷 日期:2021-02-20
导读

          武田制药(Takeda)近日宣布,已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份申请,生产和销售darvadstrocel(开发代码:Cx601),用于治疗非活动性/轻度活动性管腔克罗恩病(CD)成人患者的复杂肛瘘。

        武田制药(Takeda)近日宣布,已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份申请,生产和销售darvadstrocel(开发代码:Cx601),用于治疗非活动性/轻度活动性管腔克罗恩病(CD)成人患者的复杂肛瘘。

        darvadstrocel是一种异基因(或供体来源)扩增脂肪干细胞(eASC)悬浮液,用于治疗无活动性或轻度活动性管腔CD成人患者的复杂肛周瘘。darvadstrocel分别于2009年、2017年、2019年在欧盟、美国、日本被授予孤儿药资格(ODD)。此外,darvadstrocel还被美国FDA授予了治疗CD成人患者复杂肛周瘘的再生医学先进疗法(RMAT)。

        在欧盟,darvadstrocel已于2018年3月获得批准(商品名:Alofisel),用于治疗非活动性/轻度活动性管腔CD患者的复杂肛周瘘。darvadstrocel通过局部给药,用于治疗对至少一种常规疗法或生物疗法反应不足的CD成人患者的复杂肛周瘘。darvadstrocel应在瘘管处理后使用。

 

        此次申请文件包括2项临床试验的数据:日本研究Darvadstrocel-3002以及在欧洲和以色列进行ADMIRE-CD试验。Darvadstrocel-3002是一项多中心、开放标签、非对照3期研究,在22例日本成人非活动性/轻度活动性管腔CD患者中开展,评估了darvadstrocel治疗复杂性肛瘘的有效性和安全性。该研究的结果将在近期的科学会议上公布。ADMIRE-CD是一项随机、双盲、对照3期临床试验,在212例无活动性/轻度活动性管腔CD成人患者中开展,评估了darvadstrocel治疗复杂肛瘘的疗效和安全性。

        克罗恩病(CD)是消化系统的一种慢性炎症性疾病,在日本约有7万人受到影响。CD患者可能会经历复杂的肛周瘘,可引起剧烈疼痛、肿胀、感染和肛门分泌物。尽管医学和外科有了进步,CD中复杂肛周瘘管仍然是临床医生治疗的挑战,并对患者生活质量产生负面影响。

        原文出处:Takeda Submits New Drugapplication to Manufacture and Market Darvadstrocel In Japan for Treatment of Complex Perianal Fistulas in Adult Patients with Crohn’s Disease

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