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Upadacitinib治疗中重度克罗恩病II期临床获得成功

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2020-06-30
导读

         Upadacitinib治疗可提高克中重度克罗恩病患者内镜缓解率

关键字:  克罗恩病 | CD | upadacitinib 

        近日研究人员评估了口服选择性Janus激酶1抑制剂upadacitinib克罗恩病(CD)的疗效和安全性。

        本次研究为双盲,2期试验,成人中重度CD患者参与,患者对免疫抑制剂或肿瘤坏死因子拮抗剂反应不足或不耐受,随机接受安慰剂,每天两次服用3 mg、6 mg、12 mg或24 mg Upadacitinib或Upadacitinib 24 mg,每天一次,并在第12周或16周进行回肠结肠镜检查评估。完成第16周治疗的患者继续进行Upadacitinib维持治疗至36周。研究的主要终点为16周的临床缓解和12周或16周的内镜缓解。

        220名患者参与研究,3 mg、6 mg、12 mg、24 mg(每日2次)以及24 mg(每日1次) Upadacitinib 组分别有13%、27%、 11%、22%以及14%的患者达到临床缓解,而安慰剂临床缓解率为11%。上述各种内镜缓解率分别为10%、8%、8%、22%和14%,安慰剂组无内镜缓解。在诱导期内,随着剂量的增加,内镜缓解率增加,但临床缓解率无显著影响,各组的缓解率可持续到第52周。在诱导期,与安慰剂组相比,Upadacitinib组患者感染和严重感染的发生率更高。每日两次12mg和24mg Upadacitinib组患者的总胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白胆固醇水平显著升高。

        临床研究显示,Upadacitinib治疗可提高克中重度克罗恩病患者内镜缓解率。

        原始出处:

        William J. Sandborn et al.Efficacy and Safety of Upadacitinib in a Randomized Trial of Patients With Crohn's Disease.Gastroenterology. June 2020.

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