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肝癌新药早期试验取得积极成果

作者:佚名 来源:药明康德 日期:2017-08-23
导读

          Blueprint Medicines今日公布了肝癌新药BLU-554的1期临床试验初步数据。数据显示,这款新药在早期试验中取得了积极的成果。于今年9月召开的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会和国际肝癌协会(ILCA)年会上,Blueprint将公布更多具体数据。

关键字:  肝癌新药 

        Blueprint Medicines今日公布了肝癌新药BLU-554的1期临床试验初步数据。数据显示,这款新药在早期试验中取得了积极的成果。于今年9月召开的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会和国际肝癌协会(ILCA)年会上,Blueprint将公布更多具体数据。

        肝癌是全球癌症死亡的主要原因之一,每年导致死亡人数超过60万,病死率仅次于肺癌。肝细胞癌(HCC)是最常见的一种原发性肝癌,通常发生于慢性肝病患者,比如由乙肝或丙肝病毒感染引起的肝硬化。中国是HCC发病大国,全世界超过一半的HCC病例都在我国。这一领域还有巨大的医疗需求未被满足。

        BLU-554是一种有效的成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂,能靶向FGFR4蛋白,但对其它的激酶却几乎没有抑制作用。HCC患者中有约30%的人的肿瘤有异常激活的FGFR4,BLU-554对此表现出显着的抗肿瘤活性,并且在临床前研究模型中可以维持这一抑制作用。

        这项1期临床试验旨在通过多个递增剂量试验评估BLU-554在晚期HCC患者中的安全性和耐受性,从而建立最大耐受剂量(MTD)或推荐剂量。截止到8月18号的最新数据显示,在38名FGF19过表达的具有FGFR4通路活化的患者中,客观缓解率(ORR)达到16%(95% CI:6-31%)。

        “BLU-554临床前数据的宣布会继续支持将选择性FGFR4抑制作为新型靶向疗法,治疗生物标志物选择的肝细胞癌患者,”Blueprint Medicines的首席医学官Andy Boral博士说:“历史数据显示,目前获批的疗法的响应率不足10%。在这一背景下,我们评估BLU-554的结果。令人鼓舞的是,在具有进行性疾病的难治性人群中,我们通过放射成像观察到肿瘤减少,这些患者已经几乎没有其它治疗选择。”

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